Eritromicina 44

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eritromicina Etilsuccinato (Rx) Marca y otros nombres: E. E.S. EryPed Insuficiencia hepática Otras Indicaciones y Usos estreptococo del grupo A beta-hemolítico, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Actinomyces israelii, Actinomyces naeslundii, Actinomyces Odontolyticus, Afipia felis, Arachnia propionica, Arcanobacterium (Corynebacterium) haemolyticum, Bacillus anthracis, Bartonella henselae, Bartonella quintana, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Borrelia recurrentis, C. diphtheriae, C. trachomatis, Klebsiella granulomatis, Campylobacter jejuni, Capnocytophaga ochracea, neumonía por Chlamydia (agente de TWAR), Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, meningosepticum Chryseobacterium, jeikeium Corynebacterium (CDC grupo JK), Corynebacterium minutissimum, ulcerans Corynebacterium, Coxiella burnetii, E. histolytica, Erysipelothrix rhusiopathiae, H. ducreyi, H. influenzae, Kingella sp. Lactobacillus sp, Legionella pneumophila, Leptospira interrogans, buccalis Leptotrichia, especies de Leuconostoc, Listeria, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, M. catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, N. gonorrhoeae, Rhodococcus equi, S. aureus, S. pyogenes (grupo A beta-hemolítico estreptococos), S. pneumoniae, Spirillum minus, Streptobacillus moniliformis, Streptococcus (grupo C, G), Streptococcus agalactiae (grupo B), Streptococcus bovis (grupo D), Streptococcus intermedius grupo (S. anginosus, S intermedius, S. constellatus) , Streptococcus pneumoniae (PCN sensibles, MIC 0,1 mcg / ml), Streptococcus pyogenes (Grupo A), Treponema pallidum, U. urealyticum, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, estreptococos viridans fuera de las indicaciones: Campylobacter jejuni, Calymmatobacterium granulomatis, Haemophilus ducreyi, la profilaxis en la cirugía colorrectal, el ántrax, el tétanos, la enfermedad de Lyme Primera línea: Afipia felis, Arcanobacterium (Corynebacterium) haemolyticum, Bartonella henselae, Bartonella quintana, Campylobacter jejuni, ochracea Capnocytophaga, neumonía por Chlamydia, Corynebacterium minutissimum, Corynebacterium ulcerans, Haemophilus ducreyi, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum (otros por ejemplo, Haemophilus ducreyi no unánime) Recomendaciones Fortalezas Forma de dosificación generales de dosificación de 1,2 kg: 20 mg / kg / día PO dividido q12hr 1,2 kg o más, 0-7 días de edad: 20 mg / kg / día PO dividido q12hr 1,2 kg o más, 7 días o más: 30 mg / kg / día PO dividido por clamidia q8hr conjuntivitis y neumonía: 50 mg / kg / día PO dividido q6hr de 14 días infecciones de leves a moderadas: 30-50 mg / kg / día PO dividido q6-12hr Las infecciones graves: 60-100 mg / kg / día PO dividido q6-12hr Historia de la hepatitis causada por la administración concomitante con terfenadina macrólido (descontinuado), astemizol (descontinuado), cisaprida, pimozida o co-administración con ergotamina o dihidroergotamina (posterior a la comercialización de los informes toxicidad aguda por ergot caracterizada por vasoespasmo e isquemia de las extremidades y otros tejidos incluyendo el sistema nervioso central) advierte del riesgo de muerte súbita por causas cardiacas con el uso concomitante de eritromicina oral con fármacos que inhiben el CYP3A4 eritromicina se considera un inhibidor moderado de CYP3A4 puede aumentar toxicidad de los sustratos del CYP3A4 la colchicina es un sustrato de CYP3A4 y de la proteína transportadora P-glicoproteína (P-gp) aumento significativo en la concentración plasmática colchicina se anticipa cuando se coadministra con inhibidores moderados del CYP3A4 reducir la dosis inicial de colchicina e inferior Precaución máxima dosis de colchicina en formulación estolato enfermedad hepática puede causar efectos secundarios ictericia GI colestasis son comunes (es administrar dosis PC) interrumpa su uso si se presentan náuseas, vómitos, malestar general, cólico abdominal, o fiebre ocurren asociados con prolongación del intervalo QT y casos poco frecuentes de arritmia puede aumentar la LFT en mujeres embarazadas efectos gastrointestinales : dolor abdominal y calambres diarrea náuseas y los vómitos crecimiento excesivo de bacterias u hongos no susceptibles Embarazo lactancia Embarazo Categoría B: lactancia: Se distribuye en la leche materna, utilizar con precaución AAP clasifica como compatibles con la lactancia Embarazo categorías a: en general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Farmacología de acción inhibe el crecimiento de bacterias, posiblemente mediante el bloqueo de la disociación del peptidil ARNt de los ribosomas, provocando la síntesis de proteínas dependiente de ARN para detener la absorción oral: Variable, pero mejor con formas de sal que con la forma de base 18-45 Etilsuccinato puede ser mejor absorbida con pico de alimentos Tiempo plasma: 4 hr (base) 0,5 a 2,5 hr (etilsuccinato) retardada con la comida debido a las diferencias en la proteína Distribución absorción determinada: 75-80 cruces placenta entra leche materna difusión relativa de la sangre en el LCR: mínima, incluso con la inflamación de la enzima del metabolismo Via P450 Las enzimas CYP3A4 inhibieron: CYP1A2, CYP3A4 Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.